YY 0285.1-2017 是中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，名稱為《血管內(nèi)導(dǎo)管 一次性使用無(wú)菌導(dǎo)管 第 1 部分：通用要求》，實(shí)施日期是 2019 年 1 月 1 日2。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了以無(wú)菌狀態(tài)供應(yīng)并一次性使用的各種用途的血管內(nèi)導(dǎo)管的通用要求，旨在確保導(dǎo)管在臨床使用中的安全性和有效性。

工作原理：基于流體動(dòng)力學(xué)原理，通過(guò)模擬人體血管中的血流狀態(tài)，對(duì)血管內(nèi)導(dǎo)管進(jìn)行動(dòng)力注射測(cè)試。測(cè)試儀通常由可調(diào)節(jié)速度的泵、壓力傳感器、流量傳感器以及控制系統(tǒng)等部分組成。測(cè)試時(shí)，泵以一定速度將液體通過(guò)導(dǎo)管推出，壓力傳感器和流量傳感器分別測(cè)量導(dǎo)管內(nèi)的壓力和流速，并將數(shù)據(jù)傳輸給控制系統(tǒng)進(jìn)行處理，最終得出導(dǎo)管的流量和壓力性能指標(biāo)。